Trenutno

11°

Oblačno

Sobota, 19. oktober

16°/6°

Jasno

Nedelja, 20. oktober

17°/4°

Delno oblačno

Ponedeljek, 21. oktober

18°/6°

Delno oblačno

Torek, 22. oktober

16°/10°

Oblačno

Svet24.si

Danes

11°

Sobota

11° / 16°

Nedelja

6° / 16°

Ponedeljek

4° / 17°

Torek

6° / 18°

Sreda

10° / 16°

Četrtek

8° / 15°

Iz hribov smo odstranili kar 117.000 praznih pločevink!

Ujemite barve jeseni s Kumom in Cvetličarno Joli

Najboljše stvari so tri – Pivovarna Union v letu obletnic

Energija plus ponovno omogočila brezplačni ogled dveh kino predstav za več kot 200 otrok iz socialno ogroženih družin

Kako moramo v prometu poskrbeti za naše najmlajše?

Iz hribov smo odstranili kar 117.000 praznih pločevink!

Ujemite barve jeseni s Kumom in Cvetličarno Joli

Najboljše stvari so tri – Pivovarna Union v letu obletnic

Energija plus ponovno omogočila brezplačni ogled dveh kino predstav za več kot 200 otrok iz socialno ogroženih družin

Homeopatija in potovalna slabost

Kako moramo v prometu poskrbeti za naše najmlajše?

Poslušaj v živo

Novice

29.02.2024 10:50:05

k.e.

Zdravniki vsako leto odločajo o diagnozi, ki se ne more spremeniti

8-letni deček Tristan z Downovim sindromom, ki ima celo vrsto drugih zdravstvenih težav.

Neža Š. Grmšek

Starši otrok z Downovim sindromom, opozarjajo, da otroci odločb, ki bi jih uvrščale med otroke s posebnimi potrebami, ne dobijo samodejno.

Tako morajo vsako leto znova vlagati prošnjo, čakati odločitev komisije in prilagati različno zdravniško dokumentacijo. Čeprav to ni diagnoza, ki bi se lahko kadarkoli spremenila. Še več, takšni otroci imajo z leti lahko še več zdravstvenih težav.

Da tako ne gre več naprej, opozarja članica Iniciative staršev z Downovim sindromom Neža Šabanović Grmšek, mama 8-letnega Tristana z Downovim sindromom.

Celotnemu pogovoru lahko prisluhnete na spodnji povezavi.